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第1482章（第3页）

渐渐地，辉瑞的疫苗，毕竟仓促，而且作为mRNA疫苗，副作用和造成的重症率逐渐出现了。

作为主销国家印度，卫生部负责人加拉瓦联合国内医药专家发表声明。

“死亡率高达2.9%”、“副作用足足9页”、“副作用高达1000多种”和“4.2万人死了1223例。”

长达几十万页的审查资料让辉瑞mRNA疫苗处于舆论的风暴中心。

就在这个时候……

FDA并没有站出来说话。

甚至，这个时候，就连美国非营利性机构《公共卫生和医疗专业人员透明组织》（PublicHealthandMedicalProfessionalsforTransparency，PHMPT）向法院起诉美国食品药品监督管理局（FDA），要求FDA披露辉瑞mRNA疫苗完整的评审数据。

这一扯皮战争这才开始拉开了帷幕。

从4月份，到7月份！

FDA一直在维护辉瑞的疫苗。

可是，辉瑞有恃无恐啊。

毕竟，现在他们是唯一的选择。

美国FDA并没有通过对于华星疫苗的审批工作，以至于他们没有办法销售到全世界。

但是！

时间到了七月中旬。

德州联邦法院迫于无奈，宣布FDA败诉。由此，FDA被迫公布涉及辉瑞疫苗的相关审评文件，其中包括一份38页的《授权后不良事件报告的累计分析》。

这些个案中的受害者，平均年龄为50.9岁，29914人为女性（71.1%），9182人为男性（21.8%），其余不详；其中19582人已康复或在康复中（46.5%）、520人已康复但有后遗症（1.2%），11361人尚未康复（27%），1223人死亡（2.9%），9400情况未知（22.3%）。

一时间！

很快，这一份公告就展示给了众人。

而就在这时候！

华星企业集团负责人，和秦世明同时出席了发布会。

“请大家放心！”

“华星疫苗已经成功研发出来了戊型病毒疫苗，只是尚未通过FDA审核，思来想去，我们也不需要向他们提供。”

“我们要保护我们的民众，只需要提供身份证照片，即可到当地大使馆进行疫苗注射！”

“为海外中国公民接种疫苗！”

“世界很大，但是……春苗必达！”

“同时，华夏华星疫苗，向世界上任何一个愿意接受并相信华夏食品药品监督管理的国家，开启春苗必达计划。”

“华星疫苗愿意接受同行的检测！”

……

第457章崛起

“春苗必达”这个计划公布之后，瞬间好评如潮！

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