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第99章 内在知觉0（第2页）

）：介质粘度

大颗粒或高密度颗粒沉降更快，从而实现分级分离。

细胞器特性与雷诺数

雷诺数（re）：低

re（＜1）时粘性力主导，沉降平稳；细胞器因微小尺寸通常处于低

re

状态。

膜疏水性及结构蛋白：影响有效密度（如膜脂降低密度，蛋白质增加密度）及形状，改变沉降速率。例如，线粒体的嵴结构可能增加阻力。

差速离心步骤

低速离心（500-1000xg）：沉淀细胞核等大颗粒。

中速离心（10，000xg）：分离线粒体、溶酶体。

高速离心（100，000xg）：收集微粒体、核糖体。

每次离心后取上清进行下一阶段，逐步分离各组分。

化学沉淀与溶解平衡

离心加速不溶颗粒的沉淀，而溶解平衡描述溶液中溶质浓度与沉淀的动态关系。离心通过外力打破平衡，使溶解度低的物质快速析出。

介质选择：蔗糖或

percoll

梯度可提高分辨率。

温度控制：防止酶降解样本。

离心时间：需优化以避免过度压缩沉淀或分离不全。

匀浆细胞，裂解后获得混合细胞器。

首次离心

1000xg

10

分钟，弃沉淀（细胞核）。

上清以

12，000xg

离心

20

分钟，得线粒体沉淀。

再次以

100，000xg

离心

1

小时，获取微粒体膜。

在差速离心过程中，形状对颗粒沉降速度有显着影响。长形颗粒由于其形状不规则，相较于球形颗粒，在离心力作用下的沉降速度会更慢。因此，在进行差速离心时，需要考虑到这一因素，并对实验结果进行校正，以确保得到准确的亚细胞结构分离。

此外，当某些细胞器的密度相近时，仅依靠差速离心可能无法实现有效分离。在这种情况下，需要结合梯度离心等其他技术，以提高分离的准确性和效率。

通过精确控制离心参数，如离心速度、离心时间、离心半径等，以及深入理解颗粒动力学原理，可以更好地利用差速离心技术，高效地分离复杂生物样品中的亚细胞结构。

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